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  • 2010藥典阿替洛爾片

    發(fā)布于 2011/09/07閱讀(1867)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    2010藥典阿替洛爾片

    內(nèi)容

    鑒別(2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

    [修訂]

    【鑒別】“取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液,照阿替洛爾項(xiàng)下的鑒別(1) 項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的結(jié)果?!?b style="mso-bidi-font-weight:normal;">修訂為“(1)取本品,加無(wú)水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照阿替洛爾項(xiàng)下的鑒別(1)項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的結(jié)果。

    【檢查】有關(guān)物質(zhì)“取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于阿替洛爾10mg),置100ml量瓶中,加流動(dòng)相適量,超聲,使阿替洛爾溶解,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液,照阿替洛爾項(xiàng)下的方法,自“精密量取1ml”起,依法檢查,即得?!?b style="mso-bidi-font-weight:normal;">修訂為“取含量測(cè)定項(xiàng)下的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于阿替洛爾10mg),置100ml量瓶中,加流動(dòng)相適量,超聲,使阿替洛爾溶解,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液,照阿替洛爾項(xiàng)下的方法,自精密量取1ml”起,依法檢查,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,溶劑峰之前的峰忽略不計(jì),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積。

    含量測(cè)定】“取本品10片(如為糖衣片應(yīng)除去包衣),精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于阿替洛爾35mg),置乳缽中,加無(wú)水乙醇適量,研磨使阿替洛爾溶解,用無(wú)水乙醇分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5ml ,置另一50ml量瓶中,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在276nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度;另取阿替洛爾對(duì)照品適量,精密稱定,加無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含70μg的溶液,同法測(cè)定,計(jì)算,即得。”修訂為取本品10(糖衣片應(yīng)除去包衣),精密稱定,研細(xì),精密稱取細(xì)粉適量(約相當(dāng)于阿替洛爾25mg),置100ml量瓶中,加流動(dòng)相適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),再精密量取2ml10ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照阿替洛爾含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定。計(jì)算,即得。

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