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  • 2010藥典甜菊素

    發(fā)布于 2011/08/08閱讀(1951)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    2010藥典甜菊素

    內(nèi)容

    性狀

    比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解制成每1ml10.0mg的溶液,若溶液混濁應(yīng)過(guò)濾。在25℃時(shí),依法測(cè)定(附錄VI E),比旋度應(yīng)為-30°-40°。

    檢查

    雜質(zhì)吸光度  取本品,精密稱定,加水溶解制成每1ml20.0mg的溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄IV A)測(cè)定,在370nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.10。

    砷鹽  1.0g樣品,加10ml硝酸浸潤(rùn)樣品,放置片刻后,放入幾顆玻璃珠,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入5ml硫酸,再緩緩加熱,至瓶中溶液開(kāi)始變成紅棕色,保持微沸,并不斷補(bǔ)充滴加硝酸,每次23ml,直至溶液為無(wú)色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘。冷卻后加10ml水煮沸,除去殘余的硝酸至產(chǎn)生白煙為止。放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查(附錄VIII J 第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

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